如果入庫時(shí)藥品批號寫錯(cuò)了，可以按照以下步驟進(jìn)行更正：

1. 立即停止使用錯(cuò)誤批號的藥品：確保錯(cuò)誤的批號藥品不會(huì)繼續(xù)流入市場或被使用。

2. 記錄錯(cuò)誤：詳細(xì)記錄錯(cuò)誤發(fā)生的原因、時(shí)間、地點(diǎn)以及涉及的數(shù)量。

3. 聯(lián)系供應(yīng)商：如果錯(cuò)誤批號的藥品是從供應(yīng)商那里采購的，應(yīng)立即聯(lián)系供應(yīng)商說明情況，并請求他們的協(xié)助。

4. 內(nèi)部通報(bào)：通知倉庫管理人員、采購部門以及可能涉及的其他部門，告知他們錯(cuò)誤批號的情況。

5. 重新入庫：

將錯(cuò)誤批號的藥品從倉庫中移除，并放置在指定的區(qū)域，以便進(jìn)行標(biāo)識和隔離。

重新檢查藥品信息，確認(rèn)正確的批號。

使用新的批號信息重新進(jìn)行入庫操作，確保批號正確無誤。

6. 更新記錄：在庫存管理系統(tǒng)或紙質(zhì)記錄中，更新所有與錯(cuò)誤批號相關(guān)的記錄，包括采購記錄、庫存記錄、銷售記錄等。

7. 質(zhì)量檢查：如果可能，對錯(cuò)誤批號的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保其安全性和有效性。

8. 采取補(bǔ)救措施：根據(jù)錯(cuò)誤批號藥品的數(shù)量和影響，可能需要采取進(jìn)一步的補(bǔ)救措施，如召回、銷毀或重新分配。

9. 內(nèi)部調(diào)查：對錯(cuò)誤發(fā)生的原因進(jìn)行調(diào)查，找出導(dǎo)致錯(cuò)誤的原因，并采取措施防止類似錯(cuò)誤再次發(fā)生。

10. 合規(guī)性檢查：確保整個(gè)更正過程符合相關(guān)法律法規(guī)和內(nèi)部管理制度的要求。

在整個(gè)過程中，保持透明和溝通是非常重要的，以確保所有相關(guān)人員都了解情況，并采取適當(dāng)?shù)拇胧?